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光照培養箱分析孔雀草種子鹽脅迫的影響
來源： http://www.zhouyanwai.cn/ 類別：技術文章 更新時間：2014-08-20 閱讀次
孔雀草在花壇花鏡的栽培很常見，但是對于它的研究還是比較集中在栽培方面，對其種子發芽特性以及在鹽脅迫情況下的種子萌發狀況尚鮮見相關研究報道。所以為了能夠對其種子的萌發掌握的更加透徹就需要對其進行詳細的研究了解。以孔雀草種子為試材，研究不同濃度的鹽溶液對其萌發狀況的影響，揭示其抗鹽機理，探討孔雀草種子萌發過程中對不同鹽濃度的反應情況，旨在為生產上大量栽培應用孔雀草提供科學依據。試驗儀器必須要采用光照培養箱，這樣才能模擬生長環境。
試驗采用完全隨機設計。分別設置O(CK),2,4,8,12g/I,4個濃度梯度NaCI溶液的處理和1個對照，每個處理100粒種子，3次重復。依照國際種子檢驗規程，發芽采用雙層濾紙法。在墊好雙層濾紙，直徑為9cm的培養皿中分別加入對應濃度的NaCI溶液10mI,(濃度分別為:O(CK)}2}4}8}12g/L)，待濾紙充分濕潤后，用干凈吸水濾紙將經過消毒和溫湯浸種處理后的孔雀草種子表而殘留的水分吸干，然后將種子均勻擺放于培養皿中。種子放置過程中種間留有一定的間隙，以利萌發和觀察計數。每皿100粒，蓋好蓋子，貼好標簽，放置于C25士1)℃的I,光照培養箱中，進行發芽試驗。
每天早晚觀察種子發芽情況，記錄種子萌發狀況及種子發芽數，并寫明觀察時間和觀測者。種子發芽以胚根突破種皮且下胚軸長度不小于種子自身長度的1/2為標準。當種子處于低水平萌發或連續3d發芽數不再增長時終比發芽試驗團。在觀察期間當培養皿中的溶液不能浸沒種子自身1/2時，用滴管加2^}3滴蒸餾水，避免水分過少影響種子的萌發。觀察過程中，如果出現種子霉爛現象，可用升汞溶液消毒后放回原處繼續觀察。嚴重霉爛的種子為避免感染其它種子應立即將其揀出，并記錄為未發芽種子數。最后稱取每個處理的幼苗鮮重。
通過光照培養箱對孔雀草種子發芽試驗，可以發現其隨著鹽溶液濃度的增高呈先上升再下降的趨勢。當鹽濃度在29/l二時，種子的發芽率與對照相比稍微增高，說明在這一濃度范圍內孔雀草種子出苗率較高;但當鹽溶液濃度高于29/l二時，孔雀草種子的萌發受到了嚴重的抑制，雖然仍有一定的萌發率，但發芽率較低。
試驗采用完全隨機設計。分別設置O(CK),2,4,8,12g/I,4個濃度梯度NaCI溶液的處理和1個對照，每個處理100粒種子，3次重復。依照國際種子檢驗規程，發芽采用雙層濾紙法。在墊好雙層濾紙，直徑為9cm的培養皿中分別加入對應濃度的NaCI溶液10mI,(濃度分別為:O(CK)}2}4}8}12g/L)，待濾紙充分濕潤后，用干凈吸水濾紙將經過消毒和溫湯浸種處理后的孔雀草種子表而殘留的水分吸干，然后將種子均勻擺放于培養皿中。種子放置過程中種間留有一定的間隙，以利萌發和觀察計數。每皿100粒，蓋好蓋子，貼好標簽，放置于C25士1)℃的I,光照培養箱中，進行發芽試驗。
每天早晚觀察種子發芽情況，記錄種子萌發狀況及種子發芽數，并寫明觀察時間和觀測者。種子發芽以胚根突破種皮且下胚軸長度不小于種子自身長度的1/2為標準。當種子處于低水平萌發或連續3d發芽數不再增長時終比發芽試驗團。在觀察期間當培養皿中的溶液不能浸沒種子自身1/2時，用滴管加2^}3滴蒸餾水，避免水分過少影響種子的萌發。觀察過程中，如果出現種子霉爛現象，可用升汞溶液消毒后放回原處繼續觀察。嚴重霉爛的種子為避免感染其它種子應立即將其揀出，并記錄為未發芽種子數。最后稱取每個處理的幼苗鮮重。
通過光照培養箱對孔雀草種子發芽試驗，可以發現其隨著鹽溶液濃度的增高呈先上升再下降的趨勢。當鹽濃度在29/l二時，種子的發芽率與對照相比稍微增高，說明在這一濃度范圍內孔雀草種子出苗率較高;但當鹽溶液濃度高于29/l二時，孔雀草種子的萌發受到了嚴重的抑制，雖然仍有一定的萌發率，但發芽率較低。
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